A Anvisa determinou o recolhimento de lotes de cinco fórmulas infantis em pó, sendo elas, Human Milk Fortifier, Similac PM 60/40, Similac, Alimentum e EleCare, da empresa Abbott Nutrition, que foram fabricadas na cidade de Sturgis, nos Estados Unidos.
A medida é parte de um alerta internacional realizado após a abertura de uma investigação de quatro internações de bebês com menos de seis meses, e um óbito, que consumiram os produtos.
Uma bactéria nociva foi encontrada em superfícies de áreas de produção das fórmulas infantis em pó, durante uma inspeção da fábrica de Sturgis, que aconteceu na última sexta-feira (18), realizada pela Food and Drugs Administration (FDA), órgão regulatório dos EUA.
Segundo a Anvisa, três das crianças que ficaram doentes apresentaram infecções pela bactéria Cronobacter sakazakii, e a outra por Salmonella Newport. A primeira bactéria, que pode causa graves doenças transmitidas por alimentos, principalmente em bebês, foi encontrada na fábrica.
A agência brasileira proibiu a importação, comercialização, distribuição, propaganda e uso dos lotes das fórmulas suspeitas.
Os lotes com suspeita de contaminação podem ser identificados pelos dígitos na parte inferior da embalagem. Segundo as orientações da Anvisa, as numerações do lote começam com os dois primeiros dígitos entre 22 e 37, contendo K8, SH ou Z2, e com data de validade para 1º de abril de 2022 ou data posterior.
A agência sanitária recomenta que as fórmulas com os dígitos citados, não sejam consumidas e que a Abbott seja contatada para a devolução do produto pelo telefone 08008912690 ou pelo e-mail [email protected].
O recolhimento foi realizado por meio da Rede Internacional de Autoridades de Segurança Alimentar (Rede Infosan). A Abbott Nutrition também anunciou a medida de forma voluntária em mais de 40 países, entre eles o Brasil. Porém, a representante brasileira da empresa afirmou à Anvisa que não houve importação dos produtos que estão sendo recolhidos no Brasil.
