A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o primeiro medicamento injetável para sobrepeso e obesidade, nesta segunda-feira (2). O Wegovy (semaglutida 2,4mg) é uma injeção, que deve ser aplicada semanalmente e promove uma redução média de 17% do peso corporal nos pacientes, segundo estudo.
A semaglutida é um análogo ao GLP-1, hormônio que temos no intestino: toda vez que uma pessoa se alimenta, ele sinaliza para o cérebro que é hora de reduzir a fome, retardar o esvaziamento do estômago e aumentar a produção de insulina, que promove a absorção da glicose nas células.
A aprovação da Anvisa foi baseada nos resultados do programa de ensaios clínicos STEP (Semaglutide Treatment Effect in People with Obesity). Nele, os pacientes que utilizaram o Wegovy conseguiram uma perda de peso corporal média de 17% em 68 semanas, contra 2,4% do grupo placebo.
O estudo ainda apontou que um em cada três pacientes perdeu 20% do seu peso corporal e 83,5% dos pacientes alcançaram uma redução de 5% ou mais com a utilização do medicamento contra 31,1% do grupo placebo.
A farmacêutica Novo Nordisk afirma que ainda não há uma data definida para que a semaglutida chegue ao mercado brasileiro.
“Ainda não há uma data definida para que ele chegue ao mercado visto que, após a análise de conformidade pela Anvisa, deve-se aguardar a finalização de outros processos, como a definição de preços pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos”, informou a farmacêutica em comunicado.
